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Vacuna contra el coronavirus: para el Gobierno de España, «no es conveniente» que sea obligatoria

El país europeo es uno de los más castigados sanitaria y económicamente por la pandemia en el continente.

El Gobierno de España indicó este sábado que por ahora se descarta tornar obligatoria la vacuna contra el coronavirus. Por lo cual, el Ministerio de Sanidad prevé empezar a administrar las dosis en el mes de enero con el fin de inmunizar a un porcentaje importante de la población en el primer semestre de 2021.

«Los expertos nos recomiendan que no es conveniente que sea obligatorio, sino que incluso podría ser contraproducente. En nuestro país ya hay buena tradición de vacunación», indicó el ministro de Sanidad, Salvador Illa durante una entrevista, destacó AFP. «Aunque legalmente podríamos, pensamos que no es conveniente hacerla obligatoria. Simplemente explicándonos bien, estamos seguros de que habrá un nivel de respuesta alto», añadió.

El ejecutivo español presentará el martes un plan que prevé vacunar a «una parte muy sustancial de la población» durante el primer semestre de 2021, anunció la víspera el jefe de gobierno, el socialista Pedro Sánchez. Su ministro de Sanidad añadió este sábado que confían iniciar el proceso de vacunación en enero y, aunque no quiso aventurarse a dar porcentajes concretos, evocó la cifra de «30 millones de ciudadanos» vacunados, lo que supondría alrededor de un 70% de la población española.

Esta vacunación masiva permitiría iniciar una «etapa distinta» en España, uno de los países europeos más castigados sanitaria y económicamente por la pandemia, con más de 42.600 víctimas mortales y 1.556.730 de casos diagnosticados, según cifras oficiales, y un retroceso del PIB del 12,8% previsto este año, según el FMI.

El mes pasado, el Gobierno autorizó la futura adquisición de 31,5 millones de dosis de la vacuna desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford, como parte de un acuerdo de compra de la Comisión Europea con esta empresa farmacéutica, que prevé 300 millones de dosis para el conjunto del bloque. Además, la Agencia Española del Medicamento (AEMPS) autorizó el inicio de la última fase del ensayo clínico del grupo estadounidense Johnson & Johnson.

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