Conecta con nosotros

Hola, ¿Qué estás pensando?

El Intransigente
AstraZeneca

MUNDO

Para la EMA, los trombos deben ser considerados «efectos secundarios raros» de vacuna AstraZeneca

El ente regulador europeo emitió un comunicado confirmando que se «estableció un posible vínculo con casos muy raros de trombos sanguíneos inhabituales», con el inmunizante de Oxford.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) estimó el miércoles que los trombos sanguíneos que han sufrido personas vacunadas con el fármaco contra el coronavirus de AstraZeneca deben considerarse como «efectos secundario muy raros» del inyectable. Varios países europeos suspendieron el uso de la vacuna del laboratorio sueco-británico por la aparición de casos de coágulos sanguíneos en personas vacunadas.

El regulador europeo «ha establecido un posible vínculo con casos muy raros de trombos sanguíneos inhabituales, junto con niveles bajos de plaquetas sanguíneas», por lo que considera que el balance entre riesgos y beneficios sigue siendo «positivo», según un comunicado.

La directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, explicó durante una rueda de prensa telemática que no se identificaron factores de riesgo específicos como «la edad, el sexo o los antecedentes médicos». «Una explicación plausible de estos raros efectos secundarios es una respuesta inmunitaria a la vacuna», añadió Cooke, quien subrayó que la vacuna es «muy eficaz» y «salva vidas».

El regulador europeo con sede en Ámsterdam había asegurado anteriormente que la vacuna no estaba vinculada a un riesgo más elevado de coágulos, precisando no obstante que no podía «excluir definitivamente» una relación causal. Los ministros de Salud de la Unión Europea (UE) deben reunirse por videoconferencia a partir de las 16:00 para examinar las conclusiones de la EMA, informó AFP.

Un total de 79 personas que recibieron la vacuna contra el coronavirus desarrollada por AstraZeneca/Oxford en el Reino Unido desarrollaron trombos sanguíneos de los cuales 19 pacientes fallecieron, anunció este miércoles el Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA)

Los casos registrados hasta finales de marzo corresponden a 51 mujeres y a 28 hombres de entre 18 y 79 años, informó June Raine, directora de la agencia británica, insistiendo en que los beneficios de esta vacuna siguen siendo mayores que los riesgos para «la gran mayoría» de la población.

El Intrasigente, República Argentina © Copyright 2020 // Todos los derechos reservados