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La vacuna Johnson & Johnson sigue ganando mala reputación a nivel mundial

A pesar del visto bueno de la tanto de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), como de la Organización Mundial de la Salud (OMS), la vacuna genera un tipo de trombosis en las personas vacunadas.

Dinamarca anunció este lunes su renuncia a utilizar la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson por sus posibles efectos secundarios graves, después de retirar en abril de su campaña de inmunización el inyectable del laboratorio anglosueco AstraZeneca. Según un último balance, un 11,5% de los 5,8 millones de daneses se vacunaron por completo y un 23,4% recibió una primera dosis.

«Los beneficios de usar la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson no compensan el riesgo de provocar un eventual efecto indeseable», informó la autoridad nacional de salud danesa, en referencia a un tipo de trombosis muy poco común que se registraron en algunas personas vacunadas con el inmunizante Janssen.

El país nórdico continuará con su programa de vacunación masiva «sin la vacuna monodosis de Johnson & Johnson», inyectable que recibió el visto bueno tanto de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), como de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Dinamarca, que había encargado 8,2 millones de dosis de este vial a la espera de una evaluación iniciada en abril, nunca autorizó esta vacuna comercializada en Europa por Janssen, una filial de la farmacéutica de Estados Unidos, informó AFP.

Esta decisión ralentizará en cuatro semanas la campaña de inmunización en curso en Dinamarca, donde la epidemia se considera «bajo control» y la mayoría de personas de riesgo y personal sanitario ya fueron vacunados. Actualmente, cuatro vacunas están autorizadas en la Unión Europea: Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca y Johnson & Johnson, aunque con límites de edad para las dos últimas.

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