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Estados Unidos desechará decenas de millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson por un error humano

Por otra parte, los laboratorios de Estados Unidos, Johnson & Johnson y Moderna, no registraron sus vacunas contra el coronavirus en la Argentina.

«Varios lotes» de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson que fabricados en una planta de Baltimore, Estados Unidos, deberán desecharse luego de que su producción sea detenida hace varias semanas y esta decisión afectaría a unos 60 millones de dosis, en un momento en el cual los inmunizantes contra la enfermedad escasean a nivel mundial.  

En marzo, las pruebas de control revelaron que se habían desperdiciado 15 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson en esta planta administrada por la empresa asociada Emergent BioSolutions. Además también se fabricó la de AstraZeneca. Productos que entraban en la composición de la segunda se mezclaron por error con la primera, provocando la contaminación de esos 15 millones de dosis. 

Nunca salieron de la fábrica para ser distribuidos, aseguraron las autoridades en ese momento. El viernes, la agencia finalmente dio luz verde a «dos lotes» de vacunas de Johnson & Johnson fabricados en la planta, que se pueden utilizar «en Estados Unidos o exportar». Esto equivale a 10 millones de dosis, dijo a la AFP una fuente cercana al caso. «La Agencia Estadounidense de Medicamentos determinó que no se pueden usar varios otros lotes», precisó. 

Al menos 60 millones de dosis de la vacuna de AstraZeneca producidos en la misma planta esperan a su vez el visto bueno de la FDA para ser exportados. El gobierno de Joe Biden prometió entregar esas vacunas a países desfavorecidos en el correr de junio, en el marco de una donación total de 80 millones de dosis a través del dispositivo Covax, creado por la Organización Mundial de la Salud.

Por otra parte, los laboratorios de Estados Unidos, Johnson & Johnson y Moderna, no registraron sus vacunas contra el coronavirus en la Argentina y por este motivo no fueron aprobadas por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat). Desde el Ministerio de Salud expresaron que «no tiene nada que ver la cuestión regulatoria con lo contractual».

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