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La decisión del Ministerio de Salud sobre la vacuna de Moderna: además de vacunar a los adolescentes, tendrá un nuevo uso

Será incluida en un estudio en el que se combinará con inóculos desarrollados por otros laboratorios.

Hace más de diez días, el Gobierno nacional recibió más de tres millones de dosis de la vacuna contra el coronavirus de Moderna. Durante ese tiempo, el Ministerio de Salud las mantuvo guardadas en un depósito del Aeropuerto de Ezeiza. El último viernes, la cartera sanitaria confirmó que serán utilizadas para inocular a los adolescentes de 13 a 17 años con comorbilidades. Además, esta tarde la autoridad sanitaria, a cargo de Carla Vizzotti, anunció que las unidades restantes se incluirán en el estudio colaborativo de esquemas combinados contra la COVID-19.

En un comunicado, el Ministerio detalló que el objetivo del estudio es contar con evidencia nacional para la toma de decisiones a partir del análisis de inmunogenicidad y seguridad de la utilización de diferentes dosis en un mismo esquema de las vacunas disponibles al momento en el país (AstraZeneca, Moderna, Sinopharm y Sputnik-V). Además, compara los resultados entre los esquemas de vacunación heterólogos y homólogos. Luego, Vizzotti dio sus pareceres sobre la decisión que se dio a conocer hace instantes.

“Hemos definido incorporar la vacuna Moderna en los estudios que buscan determinar la seguridad e inmunidad en la combinación de vacunas”, apuntó la ministra de Salud de la Nación, según el escrito del propio Ministerio que conduce. “Avanzar en la producción de evidencia científica en este sentido es muy importante de cara a contar con un abanico mayor de posibilidades para alcanzar esquemas completos en el menor tiempo posible”, agregó esta tarde la funcionaria nacional.

El estudio -dice la cartera sanitaria- incluye a voluntarias y voluntarios mayores de 18 años vacunados con una dosis de vacuna Sputnik V, AstraZeneca o Sinopharm hasta 60 días previos a su enrolamiento, con y sin factores de riesgo identificados para COVID-19 que permanezcan en la jurisdicción donde se inició su estudio hasta el final del mismo. Se excluyeron las personas con inmunocompromiso por enfermedad de base o por tratamiento inmunosupresor; las personas gestantes y en período de lactancia y aquellas que padecieron coronavirus; como así también quienes hayan presentado una reacción alérgica grave a cualquier vacuna.

La combinación de vacunas -explica el comunicado- requiere ser evaluada mediante ensayos clínicos que permitan demostrar si los mismos tienen una respuesta similar que los esquemas homólogos ya establecidos. Esto se logra a través de la evaluación comparativa de su inmunogenicidad y reactogenicidad (eventos adversos) con estudios que consideren posibilidades de implementación, sean adaptativos y respondan a situaciones de la vida real. A partir de este estudio se espera poder generar evidencia científica sólida que apoye la toma de decisiones en políticas de salud, con amplia participación federal y objetivos comunes.

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