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A pesar del pedido de la OMS, el regulador europeo analiza aprobar una dosis de refuerzo de Pfizer

Los resultados de los estudios estarían previstos «en las próximas semanas».

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) informó este lunes que evalúa los datos sobre una tercera dosis de refuerzo de la vacuna contra el coronavirus de Pfizer/BioNTech, que debe administrarse seis meses después de la segunda inyección, en personas mayores a los 16 años.

Las farmacéuticas presentaron una solicitud al regulador europeo, que dijo que llevaría a cabo una rápida evaluación de los datos, con un resultado previsto «en las próximas semanas». El viernes, la empresa Moderna había solicitado a la EMA la aprobación condicional de una inyección de refuerzo de su vacuna en una dosis de 50 microgramos.

Tanto las vacunas de dos dosis de Moderna, como de Pfizer se basan en una nueva tecnología de ARN mensajero. Este lunes lunes, la EMA también anunció que estaba evaluando los datos sobre el uso de una dosis adicional de vacunas de ARN mensajero en personas con sistemas inmunitarios comprometidos.

«El resultado de esa revisión se dará a su debido tiempo», señaló. La semana pasada, el Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades dijo que «no había una necesidad urgente» de aplicar dosis de refuerzo de las vacunas contra el coronavirus para las personas totalmente vacunadas, informó Reuters.

Sin embargo, Estados Unidos se está preparando para poner en marcha las dosis de refuerzo, después de que el principal experto en enfermedades infecciosas del país, Anthony Fauci, dijera el domingo que es probable que las autoridades obtengan pronto el visto bueno reglamentario para las vacunas de refuerzo de Pfizer.

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