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Molnupiravir, un fármaco contra el coronavirus que supera los ensayos clínicos con efectividad

Se espera la aprobación de los reguladores sanitarios tanto de Estados Unidos, como del resto del mundo, para su uso de emergencia.

Este viernes, la farmacéutica estadounidense Merck anunció los resultados de los ensayos clínicos de su fármaco experimental contra el coronavirus, Molnupiravir, redujo cerca de un 50% la posibilidad de hospitalización o muerte de los pacientes con riesgo de enfermedad grave.

Merck, y su socio Ridgeback Biotherapeutics, planean solicitar la autorización de uso de emergencia en Estados Unidos para su medicamento lo antes posible y enviar solicitudes a los regaladores sanitarios de todo el mundo. Si se autoriza su uso, Molnupiravir podría ser el «primer medicamento antiviral de uso oral para el coronavirus», anunció la firma, según informó NA.

En su anuncio, Merck indicó que el análisis interino de los resultados en el uso del compuesto Molnupiravir mostró que el 7,3 % de los pacientes que recibieron el medicamento, fueron hospitalizados dentro de los 29 días siguientes. Dentro de los 29 días de la prueba, el 14,1 % de los pacientes que recibieron un placebo, fueron hospitalizados o murieron.

No hubo muertes entre los pacientes que recibieron el fármaco, en tanto que murieron ocho pacientes del grupo que recibió un placebo. Este medicamento se administra por vía oral y funciona inhibiendo que el virus se replique dentro del cuerpo. «Con estos resultados impresionantes, somos optimistas en el sentido de que Molnupiravir pueda convertirse en un medicamento importante como parte del esfuerzo global para luchar contra la pandemia», indicó Robert Davis, presidente de Merck, informó Reuters.

Los 775 participantes que participaron de la prueba tenían coronavirus sintomática y confirmada en el laboratorio, y se les asignó al azar la administración de Molnupiravir o del placebo, dentro de los cinco días desde que aparecieron los síntomas. El informe señaló, además, que «no todos los participantes habían recibido vacunas para el virus y tenían al menos una condición subyacente que les ponía en riesgo mayor de desarrollar un caso más grave de la enfermedad».

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