El reporte de nueve pacientes muertos en su internación, producto de una infección bacteriana fatal en La Plata, comenzó a tener consecuencias. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) decidió este martes clausurar las actividades del laboratorio HLB Pharma Group, con sede en San Isidro, y pidió que sea investigada su responsabilidad en el hecho.
Mediante la Disposición 3158/2025 publicada en el Boletín Oficial, la ANMAT prohibió el «uso, distribución y comercialización en todo el territorio de la República Argentina, de todos los productos registrados a nombre de la firma HLB Pharma». La medida también alcanza a la firma Laboratorios Ramallo, socia de la citada compañía.
Los argumentos de la decisión de ANMAT contra HLB Pharma
Así, desde este martes no podrá haber actividad en la planta de HLB Pharma de San Isidro, Provincia de Buenos Aires, que está situada en Av. Tomkinson 2054. La decisión generó un profundo impacto en el sector farmacéutico, que teme que el manto de sospecha se extienda sobre todas las firmas, que no están involucradas en el caso. El laboratorio clausurado tiene vinculaciones con la dirigencia y el sindicalismo peronista, a través de su accionista Ariel García Furfaro.
La ANMAT, en su disposición oficial, recordó las sanciones previas que había emitido contra HLB Pharma en los últimos dos años. «Habiendo transcurrido los plazos administrativos otorgados a la firma para su instrumentación e informe, no ha dado cumplimiento a los requerimientos ya que no presentó la documentación pertinente y no dio respuesta a lo solicitado», enfatizó.
La ANMAT dispuso controladores en la sede de HLB Pharma y de Laboratorios Ramallo para impedir que haya actividad y emita siquiera documentos. Y confirmó «el incidente reportado sobre el producto FENTANILO HLB, que se categorizó con nivel «CRITICO» y prioridad de tratamiento «ALTA»», que fue el que precipitó la medida al considerar su riesgo para la Salud Pública.
Los casos fatales en La Plata por infección
Ya en las sanciones de este año, el organismo oficial había pedido el cese de comercialización de distintos lotes de fetanilo al encontrar «desvíos de calidad». Ahora, la noticia del fallecimiento de nueve pacientes dentro de un brote de 18 infectados con Ralstonia pickettii y Klebsiella pneumoniae, activó las alarmas.
Se trata de internados en el Hospital Italiano de La Plata que estaban tratándose en la terapia intensiva de nosocomio. Los médicos les aplicaron los parches de fetanilo, como indica el tratamiento. Pero con la infección bacteriana se produjo un brote de neumonía, que acabó con nueve casos fatales. La mirada está puesta en HLB Pharma, proveedora de estos insumos.
