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SOCIEDAD

Fentanilo contaminado: Ariel García Furfaro pidió respuestas al Malbrán sobre cómo se adulteró la droga

 

Se trató de una medida de prueba presentada por su abogado, Gastón Marano.

 
Ariel García Furfaro

Ariel García Furfaro, el empresario dueño de los laboratorios HLB Pharma y Ramallo S.A. que se encuentran detrás del fentanilo contaminado pidió respuestas al Instituto Malbrán, uno de los encargados de la investigación de la causa. El principal acusado preguntó dónde y cómo se pudo haber provocado la adulteración del opioide, hecho que causó la muerte de 96 personas.

Fuentes del caso le confirmaron a la agencia NA que Gastón Marano, abogado de Furfaro, presentó como medida de prueba ante el juez federal Ernesto Kreplak que el Instituto Malbrán conteste sobre dos interrogantes importantes.

Últimas declaraciones

Estas solicitudes vienen en correlación con lo dado a conocer sobre que la jefa de Control Microbiológico de Laboratorios Ramallo SA, Adriana Iudica. La especialista reconoció que detectó la contaminación bacteriana, pero no repitió el análisis microbiológico.

Eduardo “Ruso” Darchuk, ex jefe de producción del laboratorio Ramallo, declaró que la Iudica confirmó haber hallado fentanilo contaminado, pero nunca lo informó a las autoridades, lo que provocó que las ampollas adulteradas hayan salido a distribución.

La respuesta del Malbrán

Acerca de dónde se provocó la adulteración del opioide, el medio Clarín accedió a la respuesta por parte del Instituto a las consultas de Furfaro, que indicó que pudo ocurrir “en varias etapas críticas, tanto antes como después de la liberación del lote al mercado”.

Aun así, aclaran que “los puntos más vulnerables suelen ser aquellos donde se manipula el producto (…) o sus componentes en un entorno aséptico”. Del cómo, el Malbrán sostiene que pudo haberse producido en la post producción o durante la elaboración, producto de fallas en el control de calidad.

“De haber pasado eso, sería una falla crítica de las buenas prácticas de fabricación”, ya que “la esterilidad de un inyectable estéril de uso humano debe ser controlada respetando la técnica del ensayo en cuestión y los procedimientos que ameriten, tal cual la validación de la técnica efectuada oportunamente, de modo de asegurar su cumplimiento absoluto antes de su liberación”, explicaron.