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ESPECTÁCULO

«No reconozco las caras»: el desgarrador drama que afecta a Gloria Carrá y sacude al mundo del espectáculo

 
 
Gloria Carrá

Gloria Carrá volvió a sorprender al público, pero esta vez no por un papel en la pantalla sino por una revelación personal que muchos desconocían: padece un trastorno neurológico poco conocido que afecta su vida cotidiana de maneras sorprendentes. La noticia la dio durante su paso por Otro Día Perdido, conducido por Mario Pergolini en El Trece.

Allí, Gloria Carrá contó que su condición se llama prosopagnosia, popularmente conocida como “ceguera facial”, y que le impide reconocer rostros, incluso los de personas cercanas. “Cada vez que le digo a alguien: ‘Perdón, pero no reconozco las caras’, me responde: ‘Y yo no reconozco los nombres’, pero eso no tiene nada que ver”, explicó.

Con naturalidad, la actriz detalló cómo esto impacta en su día a día. «Es algo que no puedo. El cerebro no puede ordenar la cara. Se desordena la cara», confesó. Para aclarar aún más, explicó que aunque ve las caras “normales”, no siempre puede recordarlas ni identificar sus rasgos. «O sea, yo te veo normal. Y muchos, a veces, creen que lo hago de colgada que soy y no es así. Aunque me digo a mí misma que me tengo que acordar, cuando me di vuelta ya no sé cómo era el pelo ni la cara, nada», dijo.

Gloria Carrá también habló de cómo esto afecta sus interacciones sociales, generando momentos incómodos. “¿Sabes las veces que me ha pasado de entrar y saludar tres veces a la misma persona, y que me dijeran: ‘Ya me saludaste’ y tener que pedir perdón? Ni te cuento con las maestras y con los chicos…”, contó.

Gloria Carrá brindó más detalle de cómo la afecta en su vida diaria

Carrá agregó que ciertas situaciones la confunden especialmente, como ver películas o personas con rasgos similares. «Hay gente que está en mi radar, pero cuando no… Por ejemplo, si veo películas coreanas o cualquiera en la que los protagonistas se parecen un poco, ya no puedo. Me hago un lío tremendo», reveló.

Finalmente, Gloria Carrá destacó que compartir su experiencia es una forma de visibilizar una condición poco conocida y normalizarla. “Me gusta mucho estar diciendo esto acá porque cuando lo digo, medio a la pasada, porque no siempre quiero andar explicando todo… suena medio raro y también quedo mal de verdad”, cerró.