Familiares de pacientes que fallecieron o resultaron afectados por la aplicación de fentanilo adulterado elaborado por los laboratorios HBL Pharma Group S.A. y Ramallo S.A., lanzaron una petición ciudadana dirigida al Congreso de la Nación. En ella, solicitaron la sanción de una Ley de Trazabilidad Integral de Productos Medicinales y su Comercialización para garantizar y fortalecer los controles en medicamentos.
La iniciativa surge en el marco de la Emergencia Sanitaria que conmocionó a la sociedad argentina. Lamentablemente, el hecho ya ocasionó casi un centenar de víctimas. El fentanilo adulterado generó complicaciones severas en pacientes que llegaron de la mano de sus familiares a distintas instituciones de Salud, tanto públicas como privadas, con un cuadro clínico independiente.
“Cada víctima tiene una historia y una dignidad. No son números de expediente, ni de D.N.I, sino seres humanos que buscaban mejorar su salud. Fue destruido su entorno, su realidad social y las distintas generaciones suscitadas al mismo. Necesitamos garantizar que ninguna familia vuelva a atravesar este ‘masacre evitable’”, señalaron los familiares según NA.
Qué busca la propuesta
La propuesta legislativa busca garantizar que cada ampolla o unidad medicinal pueda ser considerada como unidad independiente. En este sentido, sería rastreada a lo largo de toda la cadena: desde su elaboración bajo normas internacionales de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), hasta su comercialización final.
Los familiares, por otro lado, destacan la labor del juez federal Ernesto Kreplak sobre los casos por fentanilo contaminado. Además, aseguran que iniciaron conversaciones con representantes de distintos bloques políticos para dar sustento parlamentario a esta iniciativa.
La petición advierte que la ausencia de un sistema de trazabilidad de comercialización “pone en riesgo a toda la sociedad argentina, intra provincialmente de generación en generación”.
