Detectan unidades falsificadas de una medicina

Foto: Secretaría de Gobierno de Salud

Se trata del producto llamado "Salbutral". Lo comunicó ANMAT en su sitio web oficial.
<a href="https://elintransigente.com/sociedad/2019/09/13/detectan-unidades-falsificadas-de-una-medicina/" rel="bookmark"><time class="entry-date published" datetime="2019-09-13T12:39:05-03:00">septiembre 13, 2019</time><time class="updated" datetime="2019-09-13T12:41:49-03:00">septiembre 13, 2019</time></a>

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informó a la población mediante su sitio web oficial que se han detectado unidades falsificadas de la especialidad medicinal “Salbutral”, salbutamol 100 mcg/dosis aerosol para inhalación 250 dosis. El lote al que pertenecen las unidades ilegítimas es el 1157 F, con fecha de fabricación (F) 02/19 y vencimiento (V) 02/21.

De esta manera, el organismo comunicó que tomó conocimiento de la irregularidad a través de una información efectuada por parte del laboratorio titular de registro del producto. Cabe poner de resalto que el lote en cuestión fue elaborado por la firma Laboratorio Pablo Cassará S.R.L. para la presentación Salbutral + Aeromed mini, con fechas F 03/19 y V 03/22.

Así, desde el organismo informan acerca de este producto que no cumple con las normativas vigentes, declarándolo ilegal. Además, califican de falsificadas las unidades detalladas, por lo que recomiendan a la población que se abtengan de utilizarlas. A través de su sitio web, la ANMAT lleva adelante advertencias de este tipo, cuando surge una nueva información.

En este sentido, desde la administración nacional a cargo de Carlos Chiale, al desconocerse las condiciones en las que fueron manipuladas las unidades ilegítimas, se recomienda a la población no utilizarlas y, en caso de tener alguna de ellas en su poder, ponerse en contacto con el Programa “ANMAT Responde”, al teléfono 0-800-333-1234 o por mail a: responde@anmat.gov.ar.

En este contexto, tal como publicó El Intransigente, ANMAT comunicó hoy dos prohibiciones referidas a diferentes productos. Se trata de prótesis mamarias y un artículo médico utilizado en cirugías. Las medidas fueron comunicadas mediantes las disposiciones 7439/2019 y 7441/2019, que fueron publicadas este viernes en el Boletín Oficial de la República Argentina.

De esta manera, ANMAT estableció la prohibición del uso y comercialización en el país de los siguientes productos médicos: “Prótesis mamarias de doble lumen – PM 1671-8, Prótesis mamarias simple lumen – PM 1671-9 y Expansor tisular para prótesis mamarias – PM 1671-13; importados por la firma Allergan Productos Farmacéuticos S.A.”.

Además, mediante la disposición 7441, también inhabilitaron al producto denominado como: “Grapadora Intraluminal recta y curva (ILS) registrada bajo el PM 16-729″, importados por la firma Johnson & Johnson Medical S.A. Se trata de un instrumento médico estéril y articulado utilizado en cirugías gastrointestinales que por lo general tiene un único uso.